A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (18), o recolhimento de lotes de medicamentos usados no controle do colesterol e no tratamento de inflamações. A medida também suspende a comercialização, distribuição e uso dos produtos afetados após falhas identificadas pelos fabricantes.
Entre os medicamentos recolhidos estão a atorvastatina cálcica 40 mg e a rosuvastatina cálcica 20 mg, produzidas pela Cimed. O recolhimento atinge o lote 2424299 dos dois remédios após suspeita de troca de embalagens, já que cartuchos da rosuvastatina podem ter sido inseridos no lote da atorvastatina.
A Anvisa também determinou o recolhimento do lote 25091566 do fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml, solução injetável fabricada pela Hypofarma. Segundo a agência, foi identificada alteração no aspecto do medicamento, com turvação da solução quando diluída em associação com determinados fármacos.
Em nota, a Cimed informou que o recolhimento foi preventivo e voluntário, comunicado à Anvisa em maio de 2025, como parte dos protocolos internos de qualidade e segurança da empresa. A Hypofarma ainda não se manifestou sobre o caso.
As estatinas, como atorvastatina e rosuvastatina, são utilizadas para reduzir o colesterol LDL e os triglicerídeos, além de auxiliar na prevenção de doenças cardiovasculares, como infarto e AVC. Já a dexametasona é um corticoide indicado para o tratamento de inflamações, alergias graves, doenças autoimunes e edemas.
A orientação é que pacientes verifiquem o número do lote nas embalagens e busquem orientação médica ou farmacêutica em caso de dúvidas.
